江蘇口罩合成血液穿透性試驗(yàn)儀

產(chǎn)品型號(hào)： LTAO-63

所屬分類：口罩類

更新時(shí)間：2023-07-24

簡(jiǎn)要描述：江蘇口罩合成血液穿透性試驗(yàn)儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。
　　GB19083-2010：防護(hù)口罩技術(shù)要求;
　　YY 0469-2011：外科口罩;
　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積，水平噴射）;

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江蘇口罩合成血液穿透性試驗(yàn)儀

防護(hù)服抗血液穿透性測(cè)試儀 防護(hù)服抗人造血滲入性測(cè)試儀 口罩血液合成穿透性測(cè)試儀 抗合成血液穿透性測(cè)試儀 口罩合成血液穿透性測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

　江蘇口罩合成血液穿透性試驗(yàn)儀適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　上海口罩合成血液穿透性試驗(yàn)儀  口罩合成血液穿透性測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。使用說(shuō)明書包括操作程序和安全措施。在安裝和使用儀器前請(qǐng)仔細(xì)閱讀該說(shuō)明書以確保使用的安全性和測(cè)試結(jié)果的精確性。本公司極力推薦用戶閱讀此操作手冊(cè)，對(duì)于沒(méi)有嚴(yán)格按照此使用說(shuō)明來(lái)操作所造成的后果不承擔(dān)任何責(zé)任。

本公司不承擔(dān)任何未經(jīng)授權(quán)修改本　

儀器自*使用之日起12個(gè)月，或者自發(fā)貨之日起15個(gè)月的質(zhì)量保證，以先發(fā)生者為據(jù)。儀器已通過(guò)檢驗(yàn)與測(cè)試，因此無(wú)材料和工藝缺陷。本保證書代替其它任何明示或暗示的擔(dān)保。在任何情況下都有責(zé)任和義務(wù)為任何由于違反此保證條款而造成的特殊或間接損害負(fù)責(zé)。　

責(zé)任僅限于對(duì)在船上和工廠交貨過(guò)程中產(chǎn)生的任何有缺陷部件提供維修或換貨。對(duì)由于濫用、使用不當(dāng)、事故、變更、忽視、未經(jīng)授權(quán)的維修或安裝造成儀器或部件的損壞將不予保修。對(duì)缺陷認(rèn)定和造成的原因有zui終決定權(quán)。　

當(dāng)部件經(jīng)過(guò)維修或更換后，依據(jù)該保證書在設(shè)備原保修期或自發(fā)貸之日6個(gè)月內(nèi)的保修繼續(xù)有效，以時(shí)間較長(zhǎng)者為據(jù)。　

保留對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行更改和改進(jìn)的權(quán)利，但無(wú)義務(wù)對(duì)已生產(chǎn)的產(chǎn)品執(zhí)行改進(jìn)和安裝。

　　1.3 部件保證書　

供應(yīng)的部件和材料均已經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)和測(cè)試以確保無(wú)缺陷和瑕疵，當(dāng)其在制造的儀器上正確安裝和操作時(shí)，他們將正常工作。部件(不包括消耗性部件如光源、光學(xué)元件、摩擦布等)的質(zhì)保期為自發(fā)貨期始6個(gè)月。

本保證書代替其它任何明示或暗示的擔(dān)保。在任何情況下都有責(zé)任和義務(wù)為任何由于違反此保證條款而造成的特殊或間接損害負(fù)責(zé)。

責(zé)任僅限于對(duì)在船上和工廠交貨過(guò)程中產(chǎn)生的任何有缺陷部件提供維修或換貨。對(duì)由于濫用、使用不當(dāng)、事故、變更、忽視、未經(jīng)授權(quán)的維修或安裝造成部件的損壞將不予保修。對(duì)缺陷認(rèn)定和造成的原因有zui終決定權(quán)。

保留對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行更改和改進(jìn)的權(quán)利，但無(wú)義務(wù)對(duì)已生產(chǎn)的產(chǎn)品執(zhí)行改進(jìn)和安裝。